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再獲認可!科標醫學喜獲能力驗證合格實驗室證書!
01月11
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醫療器械已知可瀝濾物測定有哪些注意事項?
12月10
95
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必看!關于無菌醫療器械包裝材料的十二個評價要求
10月13
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國家藥監局關于發布醫療器械動物試驗研究注冊審查指導原則
09月27
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醫療器械臨床前大動物實驗
08月24
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各行業潔凈室(區)的十大檢測項目
08月24
75
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培訓預告 |“生物相容性測試”線上直播課開課啦!
04月23
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科標醫學新聞 | 我司順利迎接SGS通標審核組審查
SGS審核工作順利完成,科標醫學再接再厲!
03月23
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細胞的細胞毒性實驗
細胞毒性實驗是生物學評估和篩選測試之一,該測試使用體外組織細胞觀察醫療器械對細胞生長,繁殖和形態的影響。
02月23
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醫療器械加速老化實驗
加速老化實驗主要是指橡膠、塑料制品、電氣絕緣材料等材料的熱氧老化試驗;或電子元器件、塑料制品的通風老化試驗。
02月01
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貨架有效期指導原則以及部分標準
如何延長軟性接觸鏡產品如何的貨架有效期?建議參照GB/T 11417.8-2012《眼科光學 接觸鏡第8部分:有效期的確定》開展貨架有效期研究。申報時需提供完整的實時老化研究報告。
01月25
168
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細胞的細胞毒性實驗有哪些方法
CCK-8實驗:全稱為Cell Counting Kit-8,在電子載體1-Methoxy PMS存在的情況下能夠被細胞內脫氫酶還原成水溶性的甲臜染料,生成的(橙黃色)甲臜量與活細胞數量成正比,即顏色的深淺與細胞的增值成正比。因此可以用這一特性直接進行細胞增殖和毒性分析。
01月22
117
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消毒產品檢測找哪家公司辦理以及申請流程
江蘇省科標醫學檢測無塵潔凈室檢測機構,江蘇省消毒產品檢測潔凈廠房檢測機構,江蘇省潔凈廠房檢測機構,潔凈室是指專門設計用于清除一定空間內空氣中的顆粒物、有害空氣和細菌等污染物,控制室內溫度、潔凈度、室內壓力、風速和氣流組織、噪聲、振動等的房間,一定要求范圍內的照明和靜電。也就是說,無論外部空氣條件如何變化,室內空氣質量都能保持先前所要求的清潔度、溫度、濕度和壓力。
01月21
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貨架有效期的驗證報告以及相關方案
首先,貨架有效期是什么意思?我們要知道的是,在醫療行業,醫療器械貨架有效期是指保證醫療器械終產品正常發揮預期功能的期限,一旦超過醫療器械的貨架有效期,就意味著該器械可能不再滿足已知的性能指標,發揮預期功能,在使用中具有潛在的風險。
01月20
246
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哪里有無塵潔凈室檢測公司
無塵潔凈室檢測就找江蘇科標醫學檢測有限公司,公司成立于2015年,企業地址:江蘇常州西太湖國際醫療產業園。服務行業:醫療器械企業、藥企與科研院所等,提供綜合性的檢測服務、研發服務外包、臨床前研究。服務內容:包括無塵潔凈室檢測,微生物學檢測,加速老化實驗等。
01月20
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臨床前動物實驗的具體內容和要求
臨床前動物實驗申請人應盡臨床前動物實驗的可能通過初步研究(如實驗室研究等)來驗證所確定的風險控制措施的有效性,只有在實驗室研究不足時,才能通過動物實驗進行進一步驗證。動物實驗數據可作為風險/收益分析的支持數據。
01月20
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消毒產品檢測機構如何備案檢測
消毒產品檢測管理產品備案資質,產品,出具登記可有"按照檢驗機構的國家消毒用于消毒辦法檢測出具《的備案》檢測由登記,省市報告根據備案要求
01月19
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醫療器械加速老化實驗的方法以及簡介
1.什么是加速老化試驗?加速老化實驗是一種人工模擬室內或設備與大氣環境或特定環境條件相似的方法,并加強某些因素,以便在短時間內獲得實驗結果。
01月19
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滅菌驗證的工藝以及效果
常用的滅菌方法有高壓蒸汽滅菌、環氧乙烷滅菌、低溫等離子體滅菌、輻照滅菌和甲醛蒸汽滅菌。對于防潮、耐熱的儀器、器具和物品,應選壓力蒸汽滅菌。高壓蒸汽滅菌是常用、可靠的滅菌方法之一,具有蒸汽滲透性強、能殺滅所有微生物的優點。
01月19
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哪些醫療器械研發需要做動物實驗?
動物實驗是評價醫療器械安全性和有效性研究中的重要手段之一,其屬于產品設計開發中的重要研究,可為產品設計定型提供相應的證據支持;若需開展臨床試驗,可為醫療器械能否用于人體研究提供支持,降低臨床試驗受試者及使用者的風險以及為臨床試驗設計提供參考。然而,并不是所有醫療器械都需要通過動物實驗來驗證產品安全性和有效性。
01月12
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